隨著確診自己是ITP患者 (自發性血小板缺乏症) 即將滿一年

跟確診乾燥症滿半年

想和大家&自己分享這一年的心情起伏

剛發現自己血小板低下的時候其實很無感，心裡驚嚇但只是覺得應該吃吃藥就會好

隨著自己吃著類固醇，體重跟食量都開始往上飆，但也因為在準備婚禮的關係，就也沒太放在心上

直到婚禮辦完

因為血小板一直沒有起色，覺得應該換到台大去看一下

殊不知醫生就給我一個當頭棒喝：妳的病再不好，可能會變慢性病了

這一句話 讓我哭了好幾天，但也毅然決然的先留職停薪

2019年底，在馬偕驗到有乾燥症，眼睛乾，唾液腺掃描在2

這時候的我，好像被判了死刑一樣的痛苦，留職停薪在家的期間

每天就是哭著回想自己為什麼會讓自己變成這樣? 為什麼會是我得這種病? 都是誰誰誰害的，害我之前壓力這麼大才會爆發

等等的想法，也把得病的這種罪過推給我身邊最親的人們

改變的開始大概是在開始冥想跟聽心靈講座之後

12月開始，我開始改善飲食，看了許多自體免疫因飲食改變相關的書，也很自制的實施在自己身上

開始增加自己靜坐冥想的次數 (要靜下心真的好難XD)

開始接受一些靈魂、因果的概念

好像懂了些什麼，好像體會到為什麼自己會得這些病了

也開始不會把得病的過錯推給別人，雖然偶爾心情還是會因為病情發作而沮喪，但大部分時間是可以虛心的接受了

自己也在查自體免疫疾病的過程中發現了好多也是有這類疾病但努力活下去發光發彩的人們

像是劉俠女士、像是我的高中同學、像是我的同事，

患病的人不少，世上有病的人也是很多，端看自己怎麼面對

雖然有時候還是會因為不能吃垃圾食物感到難過 (尤其想到中秋節快到了我不能吃月餅!!!XD)

你可以很憂鬱、可以天天抱怨哭泣過日子；但是你也可以把握現在的時光，享受還健康能看的到光明的時刻

而我期許自己有著堅韌開朗的一顆心，繼續過下去

今天看到的一句話： 「生命不在他的長度,而是在於寬度」

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